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血型计算器 - - 预测孩子的血型

免费的血型计算器.输入两个父母的血型 (ABO + Rh),以查看他们的孩子可能的血型.基于孟德尔遗传学.

血型遗传的作用

血型是由遗传学决定的, 具体来说, 是由9号染色体上的ABO基因和1号染色体上的Rh基因决定的. 每个人都从父母中继承一个等位基因, 组合决定了他们的血型.

ABO系统有三个等位基因:A, B,以及OA和B是共主导的 (同时表达),而O是衰退的 (仅表达当两个O等位基因被遗传时).这就产生了六种可能的基因型和四种表型:

基因型血液类型
AA 或 AO类型 A
BB或BO类型 B
AB类型AB
OO类型O

血红素因子(阳性或阴性) 是由单独的基因决定的.Rh阳性 (D基因组) 占Rh阴性 (d基因组) 的优势.一个人如果至少有一个D基因组 (DD或Dd),则是Rh阳性,如果只有两个d基因组 (dd),则是Rh阴性.

这意味着一个A型+的人可能有AA/DD,AA/DD,AO/DD,或AO/DD的基因型 -- 每个基因型都会产生不同可能性的孩子的血型.

血型相容性图表

以下是每个母组合的所有可能的血型结果:

一个家长家长 2可能的儿童类型不可能
OOO一,B,AB
OA没有.B,AB
OB没有.一个,AB
OAB一,二一,AB
AA一个B,AB
AB一,B,AB,O没有
AAB一,B,ABO
BBB,O一个,AB
BAB一,B,ABO
ABAB一,B,ABO

关键的见解:两个O型父母只能生O型孩子. 一个AB型父母永远不能生O型孩子. 两个A型父母可以生O型孩子 (如果两者都携带衰退的O等位基因). 这些规则已经用于父权争端,尽管DNA测试更可靠.

全球血型分布

血型分布因种族和地区而异:

血液类型全球平均值US日本印度
O+38% 的37% 的30% 的美国
A+27% 的美国40% 的23% 的
B+22% 的9%20% 的31% 的
AB+ 其他5%3%10% 的7%
O−6%7%2%
A−2%6%1%
B−1%2%1%
没有.在1%以下1%在1%以下

在全球范围内,O型是最常见的,而AB-型是最罕见的 (约占世界人口的0.6%).Rh阴性因子在欧洲血统的人群中最常见 (约占15%),在东亚和非洲人群中非常罕见 (<1%).

西班牙和法国的巴斯克人具有最高的Rh阴性血液率 (~35%),这导致了有关Rh阴性特征的起源和进化优势的各种理论.

血液输血兼容性

血液型对安全的输血至关重要.接收不相容的血液可能引发危及生命的免疫反应:

红细胞的兼容性:

血 兼容性这是因为血 含有针对你没有的血型的抗体.

这就是为什么血液银行总是特别需要O型和AB型献血者.

抗血素与怀孕

母亲和胎儿之间的Rh不相容会导致严重的并发症.当一个Rh阴性母亲怀有Rh阳性婴儿时,她的免疫系统可能会产生对婴儿Rh阳性血细胞的抗体 - - 这种情况被称为Rh敏感化或新生儿血溶性疾病 (HDN).

这通常不会影响第一个怀孕, 但在随后怀孕的Rh阳性婴儿中, 母亲的抗体可以穿过胎盘并攻击胎儿的红细胞, 导致贫血,黄 , 在严重的情况下,

预防:在28周和分娩后72小时内注射RhoGAM (Rh免疫球蛋白),防止母亲形成抗体.这种治疗使得发达国家在很大程度上可以预防Rh病.所有孕妇在第一次产前检查时都接受Rh因子测试.

只有当母亲是Rh-而父亲是Rh+时才会发生Rh不相容. 如果父母都是Rh-,所有孩子都将是Rh-,没有风险. 如果母亲是Rh+,无论父亲的类型,都没有风险.

血型与健康问题

研究发现血型与疾病风险之间有一些统计关联,尽管影响通常很小:

重要背景:这些是人口研究中发现的统计相关性,而不是确定性预测.风险差异很小 (通常是5-20%的相对增加),生活方式因素 (饮食,运动,吸烟) 对健康结果的影响远大于血型. "血型饮食"没有科学支持.

使用这个计算器的技巧

血型O的父母可以有不同血型的孩子吗?

不.两个O型父母 (两种OO型基因型) 只能生O型的孩子.每个父母只能贡献一个O等位基因,OO=O型.这是血型遗传中最可靠的规则之一,历史上被用作亲子病例的证据 - 如果孩子不是O型,而两个所谓的父母都是O型,至少一个不是生物父母.

一个AB型的父母可以生一个O型的孩子吗?

没有 (极为罕见的例外). 一个AB型父母有一个A基因基因和一个B基因基因基因,因此他们必须为每个孩子贡献A或B基因基因. 由于O型需要两个O基因基因基因 (每个父母中的一个),而AB型父母不能贡献O基因基因基因基因,所以O型的孩子是不可能的. 极为罕见的例外是"孟买表型" (hh基因型),其中一个人看起来是O型,但在遗传上携带A或B基因基因基因基因,但未表达.

血型是否与个性有关?

在日本和韩国,血型人格理论是一种流行文化信仰 (类似于西方的生肖). 据说A型是有组织的和焦虑的,B型是创造性的和自私的,O型是自信的和不敏感的,AB型是理性的和犹 不决的. 然而,多项大型科学研究发现血型和人格特征之间绝对没有任何相关性. 这是一个没有科学基础的有趣的文化现象.

什么是最罕见的血型?

AB-是最罕见的常见血型,在全球人口中只有不到1%.然而,除了ABO/Rh之外,还有更罕见的血型 - - "黄金血液" (Rh-零,缺少所有Rh抗原) 在全球不到50人身上被发现.在36个血型系统中,已知有300多种血型抗原,极其罕见的组合可以使得找到兼容的血液几乎是不可能的.

为什么血液库总是需要O型阴性?

O-红细胞可以给任何人,无论他们的血型如何,使其成为普遍的紧急血型.当事故受害者到达急诊室,没有时间检测他们的血型时,O-被使用.这创造了持续的需求.只有约7%的人口是O-,所以供应总是紧张.O+ (37%的人口) 是最常用的类型,仅仅因为它是最常见的血型.

血型在一个人的一生中会改变吗?

在正常情况下,没有 - - 血型是基因决定和永久的.然而,有很少的例外:骨髓移植可以改变接受者的血型,使其与捐赠者的血型相匹配 (因为骨髓产生血细胞).一些疾病 (白血病,感染) 可以暂时改变血型抗原的表达.而且很少有人是"奇梅拉" - - 携带两种不同的血型,因为在子宫吸收双胞胎的细胞.

如何检测血型?

血型测试采用一种简单的过程,称为凝结测试.血液样本与抗A和抗B抗体混合.如果血液凝结 (凝结) 与抗A,你是A型.与抗B,你是B型.与两者,你是AB.没有,你是O型.Rh测试添加抗D抗体.整个过程需要几分钟.前向类型 (测试红细胞) 通过反向类型 (测试血清) 确认准确性.家用血型测试套件可用,但不如实验室测试那么可靠.

兄弟姐妹总是有相同的血型吗?

不. 兄弟姐妹可以有不同的血型,因为每个孩子从每个父母那里获得了随机的等位基因组合. 例如,如果父母都是A型的基因型AO,每个孩子有75%的机会是A型 (AA或AO),有25%的机会是O型 (OO). 在一个四个孩子的家庭中,有些人完全有可能是A型,而其他人则是O型. 只有同卵双胞胎可以保证共享相同的血型.

孟买血型是什么?

孟买表型 (Oh) 是一种极其罕见的血液型,一个人看起来是O型,但遗传上携带A和/或B等位基因.它是由H基因 (FUT1) 中的突变引起的,该突变阻止了H抗原的形成 - - H抗原是A和B抗原所需的前体.这些人只能从其他孟买表型捐献者那里接受血液.它发生在印度约1万人中 (在1952年首次发现),在其他地方更为罕见.

血型是否影响COVID-19的风险?

疫情期间的早期研究表明,O型人群可能患COVID-19感染的风险略低,而A型人群可能患COVID-19感染的风险略高.2020年新英格兰医学杂志的一项大型研究发现了统计学上显著但很小的关联.然而,效应大小很小 (10-20%的相对风险差异),随后的研究产生了混合的结果.疫苗接种状况,年龄和并发症比血液型更重要.

献血和血液储存

了解血型对于献血至关重要 - - 正确的匹配可以挽救生命,而不匹配则可能是致命的. 关于献血和接受血液,你需要知道的是:

谁可以捐赠:大多数年龄在17岁以上的健康成年人 (在一些州有家长同意的16岁),体重至少110磅,每56天可以捐血.每7天可以捐血小板 (每年最多24次),每28天可以捐血 .最近前往疟疾流行地区的旅行,某些药物,纹身 (因州而异) 和一些医疗条件有暂时推迟.

捐赠过程:全血捐献需要大约10分钟的实际收集时间 (包括 查和休息45-60分钟). 收集大约1平特 (473毫升) - 大约10%的血液体积. 你的身体在24小时内取代液体,在4-6周内取代红细胞.

血液成分:捐献的全血通常分为四个组成部分:红细胞 (在1-6°C下存储长达42天),血小板 (在20-24°C下存储长达5天),血 (冷 并存储长达1年).一个捐献可以帮助最多三名患者.有针对性的捐献 (为特定的人捐献) 是可能的,但并不总是推 的,因为它不会提高安全性,可能会使库存管理复杂化.

最大的需要:血小板的供应总是非常短缺,因为它是普遍的紧急类型,但只有7%的人拥有它.血小板的供应总是非常短缺,因为血小板的保质期很短 (5天).在夏季和假日期间,血液银行经常面临严重的短缺.

人造血液:科学家们几十年来一直在研究合成血液替代品,但没有一个被批准用于一般使用.挑战包括复制氧气承载能力,避免免疫反应,并实现充足的保质期.一些基于血红蛋白的氧气承载物 (HBOCs) 在临床试验中显示出希望.直到合成血液可行,捐赠仍然是唯一的来源.

血型的遗传学:

虽然ABO和Rh是临床上最重要的血型系统,但人类血液实际上在43个已知的血型系统中含有300多个抗原. 以下是ABO/Rh之外的一些值得注意的:

凯尔系统:K抗原会引起严重的溶血反应.接受Kell阳性血液的Kell阴性患者可能会产生抗体.母亲和胎儿之间的Kell不相容会导致新生儿的溶血疾病,类似于Rh不相容,但更罕见.约9%的高加索人是Kell阳性.

达菲系统:达菲抗原作为疟疾寄生虫的受体.缺乏达菲抗原的人 (达菲阴性,在非洲血统的人群中很常见 - 在西非高达68%) 自然抵抗P. vivax疟疾.这是自然选择塑造血型分布的一个引人注目的例子.

MNS系统:含有M,N,S和s抗体.抗M和抗N抗体通常是自然存在的,很少引起输血反应,但抗S可以引起血溶性疾病.

详细的Rh系统:Rh血型实际上比"阳性或阴性"复杂得多.它包括50多种抗原,其中D,C,c,E和e是最具有临床意义的. "Rh-阳性"和"Rh-阴性"仅指D抗原.需要频繁输血的患者 (例如 状细胞疾病) 需要超出ABO/Rh的扩展匹配,包括C,E和Kell抗原,以防止异免疫.

这种复杂性是为什么血液储存是一个专业领域以及为什么计算机交叉匹配和抗体 查在每次输血之前都会进行,